La presidenta del Senado de la República, Laura Itzel Castillo Juárez, afirmó que las y los legisladores tienen la obligación moral y política de no ser indiferentes ante el lupus y la fibromialgia, padecimientos que afectan la vida física, familiar, social, laboral y económica de quienes los enfrentan. Al encabezar la iluminación del recinto de color morado, la senadora subrayó el compromiso del Poder Legislativo para trabajar en beneficio de las personas que viven con estas enfermedades, que impactan principalmente a mujeres.

Castillo Juárez explicó que el lupus es una enfermedad autoinmune y potencialmente mortal que puede dañar órganos vitales como el corazón, el cerebro y el sistema nervioso, mientras que la fibromialgia es un padecimiento crónico que provoca fatiga y dolor muscular generalizado. Recordó que en México entre el 2 y el 4.8 por ciento de la poblaciónpadece lupus, y que la fibromialgia representa uno de los principales desafíos de atención médica. “A quienes tienen estas enfermedades les decimos esta noche: su voz nos importa, su experiencia tiene valor, su valor y su dolor es real; este Senado escucha, reconoce y acompaña su lucha por una vida digna”, enfatizó.

El presidente de la Comisión de Salud, José Manuel Cruz Castellanos, señaló la necesidad de revisar el Artículo 4 constitucional relativo al derecho a la salud, que no se ha actualizado en más de dos décadas y presenta vacíos legales en la atención de estos males. “Los legisladores debemos escuchar a quienes padecen estas enfermedades y llenar esos vacíos legales”, afirmó.

Por su parte, el integrante de la Comisión de Salud, Emmanuel Reyes Carmona, se comprometió a impulsar una legislación moderna y eficaz que responda a las necesidades de los pacientes. Explicó que la detección tardía complica la vida de quienes padecen estas enfermedades y afecta su productividad. “Es importante reconocer que necesitamos la implementación de tecnología que garantice detectar a tiempo dichas enfermedades y tratamientos oportunos por parte de los sistemas de salud”, añadió.

La jornada en el Senado buscó visibilizar la realidad de miles de personas que enfrentan diagnósticos tardíos o erróneos, y reafirmó el compromiso institucional de avanzar hacia un marco jurídico y políticas públicas que reconozcan y atiendan de manera integral el lupus y la fibromialgia.