Con el objetivo de transformar a México en un actor clave dentro de la industria farmacéutica global, la Presidenta Claudia Sheinbaum anunció la publicación de un decreto presidencial que busca atraer inversiones extranjeras para la producción de medicamentos e insumos médicos en territorio nacional. Este anuncio se enmarca dentro del llamado Plan México, una estrategia de desarrollo económico que busca aprovechar el gasto público en salud como palanca de crecimiento y generación de empleo.
“Esta capacidad de compra necesaria para atender al pueblo de México, queremos que nos ayude a que empresas de la India, de Estados Unidos, de distintos lugares de Europa, de América Latina, de Brasil, de otros lugares, vengan a invertir en México para que produzcan aquí los medicamentos, eso va a hacer que sean todavía más económicos; y además, se va a generar empleo”, expresó la mandataria durante su conferencia matutina, “Las mañaneras del pueblo”.
Actualmente, el Gobierno Federal destina más de 300 mil millones de pesos cada dos años a la compra consolidada de medicamentos e insumos médicos. Con el nuevo decreto, se buscará que esta inversión no sólo garantice el abasto, sino que también sirva para fortalecer la industria nacional. A partir de 2026, las farmacéuticas que deseen participar en los procesos de licitación deberán acreditar inversiones en México, ya sea mediante fábricas, laboratorios, almacenes o centros de innovación, lo que les otorgará una ventaja competitiva en los procesos de compra para los años 2027 y 2028.
Un eje fundamental del plan será la vinculación con Birmex (Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México), la empresa estatal que históricamente fabricó vacunas y que perdió capacidades durante el periodo neoliberal. “Queremos que todo esto esté vinculado con Birmex (…), que tiene muchísimas instalaciones con capacidad”, dijo Sheinbaum, al explicar que se busca revitalizar esta institución para volverla un pilar en la fabricación de medicamentos en México.
Además, se dará preferencia a las empresas que impulsen la investigación científica y el desarrollo de tratamientosespecíficos para enfermedades que afectan a regiones tropicales, como el dengue, a través de alianzas con institutos nacionales de salud. También se contemplan bioincubadoras farmacéuticas, con el fin de crear talento, fomentar la innovación y desarrollar propiedad intelectual en áreas como la ingeniería biomédica y la industria química.
El secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz, subrayó que esta transformación incluye una visión integral para convertir al país en un referente internacional en la fabricación de medicamentos, dispositivos médicos y vacunas. Por su parte, el subsecretario Eduardo Clark García Dobarganes detalló que se establecerá una Comisión de Promoción a la Inversión Farmacéutica, encargada de negociar compromisos de arraigo productivo con empresas que comercialicen medicamentos de patente o de fuente única.
En cuanto al marco regulatorio, la titular de la Cofepris, Armida Zúñiga Estrada, anunció una profunda modernización del organismo que incluirá la digitalización del 100 por ciento de los trámites, la reducción de tiempos para investigaciones clínicas, una nueva plataforma tecnológica (DIGIPRiS) para ensayos clínicos y la actualización del Marco Normativo de Medicamentos y Dispositivos Médicos. Además, habrá una colaboración estratégica con el IMPI para facilitar el registro de patentes y autorizaciones sanitarias.
Con este decreto, el Gobierno Federal no sólo busca garantizar medicamentos más accesibles y eficaces para la población, sino también impulsar el desarrollo económico, fomentar el empleo especializado, y consolidar a México como un nodo clave en la cadena global de producción farmacéutica.
